CPR认证简介
CPR认证是欧盟CE认证体系下，针对建筑产品的专用认证，自2013年7月1日起，根据欧盟《建筑产品法规》（CPR），制造商必须在其受协调的欧洲标准或欧洲技术评估（ETA）涵盖的任何产品上施加CE标志。这是欧盟的一个重大变化，因为旧建筑产品指令（CPD）上的CE标志标记是自愿的，再加上CPR引入的其他变化，使建筑业面临着十年来在欧洲销售建筑产品的方式上最重大的变化。

2013年7月1日，CPR认证相关的欧洲建筑产品法规-305/2011/EU生效。该法规取代了1989年的旧建筑产品指令89/106/EEC。

建筑产品必须遵守欧盟（EU）中有关货物自由流动的规定以及有关建筑物安全，健康，耐用性，能源经济和环境保护的规定。新的欧盟法规旨在简化和阐明将建筑产品投放市场的现有框架。此外，还要确保有关建筑产品性能的可靠信息。这是通过提供“通用技术语言”，提供对建筑产品性能的统一评估方法来实现的。该通用技术语言适用于：

·厂商在声明其产品性能时，还应
·成员国当局在规定要求时，并通过
·他们的用户（建筑师，工程师，建筑商等）在选择最适合其在建筑工程中使用的产品时。

CPR认证评估范围
CPR认证和相关的CE标记的范围仅限于产品特征，对于这些特征，至少在以下类别之一中存在与产品使用有关的国家规定：

·机械阻力和稳定性
·着火时的安全
·卫生，健康与环境
·使用中的安全性和可及性
·防噪音
·能源经济和保温
·可持续利用自然资源

欧盟成员国之间有关这些问题的国家规定有所不同，这意味着，尽管产品可能带有CE标记，但可能不适合特定应用或某些成员国内部使用。

CPR认证变更
CPR认证新法规305/2011/EU建立在CPR认证89/106/EEC的基础上，旨在打破欧洲经济区（EEA）内建筑产品贸易的技术壁垒。为此，CPR提供了四个主要元素：

·统一技术规范的系统
·每个产品系列的商定合格评定体系
·公告机构框架
·产品CE认证

CPR认证统一了评估和测试的方法，产品性能的声明方法以及建筑产品的合格评定体系。但是，它不协调国家建筑法规。对于特定用途的要求值的选择留给国家一级的监管机构和公共/私营部门采购商。但是，这些要求值必须按照统一的技术规范以一致的方式（技术语言）表示。

新的CPR认证中最重要的更改是，制造商必须在其所有受协调的欧洲标准或欧洲技术评估（ETA）覆盖的产品上应用CE标志。这是一个重大变化，因为根据建筑产品指令（CPD）的规定贴有CE标志是自愿的。

除了CE标记本身，新的CPR还试图阐明CE标记的粘贴。CE标志贴在制造商已为其制定性能声明（DoP）的建筑产品上。通过在建筑产品上贴上CE标志，制造商表示他们对该产品与其声明的性能的一致性负责。DoP是《建筑产品法规》中的关键概念，用于传递有关制造商希望在市场上出售的产品基本特征的信息。此性能声明至少需要在产品的技术文档中保存10年。

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